Скъпи Съотечественици,
Обръщаме се кам вас от името на нашият сънародник, Мартин Димитров, който е болен от множествена склероза и има спешна нужда от помощта ни.
Мартин се нуждае да събере сумата от 15,000 долара за лечение в Сан Диего или Нюпорт, Калифорния. Неговите приятели откриха дарителска сметка. Средствата, които се съберат, ще са преведени дирекно на клиниката, в която ще бъде извьршена процедурата, a семейството сте допълни разликата.
Вече са събрани над 6,000 долара.
Молим ви, прочетете обръщтението на близките на Мартин, което съдържа точната информация.
Благодарим ви от сърце!
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––-
Скъпи Приятели,
Всички ние сме избрали своя житейски път и този на децата си далеч от родното огнище, от близки и приятели, с надеждата за по добър живот. Всички ние се борим ежедневно за да открием мястото на което да тежим, да изстискаме своя шанс, да докажем своите способности. Справяме с проблеми и ежедневни неща, които не сме си и помисляли че съществуват; готови сме на какво ли не за прословутото мото „ да успеем!”. Създаваме семейства и възпитаваме поколенията си в ценностите с които сме отрастнали. С Божията благословия, всички ние имаме своя шанс да изживеем живота си, да получим уроците си, да тъгуваме по неволите и радваме на успехите… Всички ние сме щастливци! Можем ли да споделим част от своето щастие с нашият приятел и сънародник Мартин Димитров?
Някои от вас познават Мартин Димитров от времето когато беше здрав. Някои сега се запознават с неговата безпределна доброта, заразителна позитивност и оптимизъм за бъдещето. Мартин живее в дом за инвалиди прикован почти парализиран за инвалидна количка, зрението му е ограничено до ниво на разпознаване на силуети; когато се храни, пие вода или просто се здрависва изпада в конвулсии.
Въпреки че не получи своя шанс в живота по начина по който всички ние си пожелаваме, Мартин никога не се оплаква…както и никога не прокле съдбата си, нито дори обвини приятелите които го позабравиха.
Мартин е болен от множествена склероза. Поставят му диагнозата през 1999г. Тогава той е едва на 21 години! Животът е пред него, кипящ от енергия и предизвикателства. Съдбата обаче има друг план. Мартин губи битката с болестта. Минава през десетки видове лечения, включително и химио-терапия. От 5 години е в инвалидна количка, зрението му изчезва, конвулсиите и болката се увеличават. Мартин е в тежък стадий на болестта. Приема по 30 витамина дневно за да закрепи изтощения си организъм.
За щастие на Мартин има искрица надежда. Тя се нарича CCSVI (chronic cerebro-spinal venous insufficiency) процедура. Връзката с МС прави Др. Замбони през 2009 докато търси лечение на множественната склероза. Това лечение е основано на теорията на Др. Замбони за затруднено кръвообращение през мозъка, причинено от стеснени вени. Страдащи от МС забелязват изключителни подобрения след CCSVI процедура. За съжаление засега Канада не приема тази теория и не осигурява CCSVI лечение на болни от МС.
Детската мечта на Мартин бе да стане професионален футболист и да тича по футболните терени. Съдбата му го отне.
Днес Мартин е на 32 години и мечтае да… проходи отново. Това ние всички заедно можем да опитаме да му дадем.
Моля дарете за лечението на Мартин на този адрес:
http://www.forumonhealth.com/donate/donate-to-a-person/details/12/1.html
За допълнителна информация посетете страницата на Мартин във Facebook:
http://www.facebook.com/home.php?#!/home.php?sk=group_180988541917884&ap=1
Благодаря!
Ванкувър
9ти Декември 2010
Оставете коментар